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Statines et sclérose en plaque.

Le bénéfice observé dans les modèles murins a été aussi noté dans des études in vitro. Chez l’homme des populations de lymphocytes soumis en culture à une exposition aux statines provoque une réduction des cytokines TH1, une augmentation des cytokines TH2, et une inhibition de la prolifération T et effet est majoré en cas d’exposition conjointe à l’interféron béta.
Un essai clinique (étude ouverte non contrôlée d’une petite cohorte) de la simvastatine par voie orale à la dose de 80 mg par jour dans le traitement de la SEP a clairement démontré, chez des patients avec une forme intermittente à rechute, une diminution du nombre de lésions détectées en IRM. Les patients ont été leurs propres témoins et le suivi IRM démontre qu’à 4, 5 et 6 mois de traitement le nombre et la taille des lésions encéphaliques ont diminué respectivement de 44% et de 41%. Si le bénéfice est substantiel la place exacte des statines dans l’affection reste complètement à définir.